Född 1966. VP of Regulatory Affairs. Anställd sedan 2020
Bakgrund: Marie Källström har mer än 25 års global erfarenhet från tjänster inom regulatory affairs i sen läkemedelsutveckling inom företag så som Pfizer, AstraZeneca och Pharmacia. Den senaste tjänsten var på Novo Nordisk med ansvar för koordinering av utvecklingen av NDA/ MAA documentation samt att planera och delta i myndighetsinteraktioner för utvecklingen läkemedel mot diabetes och fetma. Marie var Director of Regulatory Affairs fram till 2022 då hon fick sin nuvarande roll samt blev medlem av ledningen.
Utbildning: M.Sc. i Biologi på Lunds universitet, Sverige
Övriga pågående uppdrag: Inga
Innehav i Ascelia: Visa innehav